遗传学 知识点 笔记 详细 试题 复习必备

一 名词解释

1染色质 间期细胞核内能被碱性染料染成深色的物质。染色体 在细胞分裂期，染色质卷缩成具有一定形态结构和被碱性染料染色很深的物质。染色单体 一个DNA双螺旋分子与与蛋白质结合形成的染色线。

2 异固缩现象 在同一染色体上由于螺旋化程度不同而表现不同染色反应的现象。

3 同源染色体 生物体内，大小形态结构功能相同的一对染色体。非同源染色体 真核细胞中，某一对染色体与另一对形态结构彼此不同的染色体，互为-----

4 核型 各对染色体大小，着丝粒位置臂比及随体有无。核型分析 对生物细胞核内全部染色体形态特征所进行的分析。

5 A染色体 每种真核细胞的细胞内必须具有一套或几套基本的染色体，它们相互协调，维持生物的生命活动，这些染色体称为---- 6 B染色体 有些生物细胞中除了A染色体外，还常出现一些形态和行为不同于A染色体的额外染色体，又称超数染色体或副染色体。 7 细胞周期 细胞从前一次分裂结束到下一次分裂终了所经历的时间，包括分裂间期和分裂期。

8 四合体 每一个二价体含有4个染色单体，称四联体。联会 同源染色体间相互配对现象。

9姐妹染色单体 一条染色体的两条染色单体之间互为-----。非姐妹染色单体 两条染色体间的染色单体互为---- 10 双受精 在被子植物中，一个精核与卵细胞受精结合为合子发育成胚，另一个精核与两个极核结合为胚乳核，将来发育成胚乳。

胚乳直感或花粉直感 如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。果实直感 如果2n种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，又称种皮直感。

11无融合生殖 雌雄配子不发生核融合的一种特殊无性生殖方式，它能形成性器官，但没有发生受精过程而形成胚和种子。

单性结实 子房不经过受精作用发育成果实的现象，有时需要花粉或激素刺激。

12 生活周期 生物体一生中所经历的生长发育直至死亡的全过程。世代交替 在大多数有性生殖的生物中，生活周期包括一个无性世代和一个有性世代，二者交替发生称----

13 性状 指生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。操纵元 一个完整的调节系统包括结构基因和控制这些基因表达的元件，形成一个共同的调节单位，这种调节单位称------

14 单位性状 可以正分开来的每一个具体性状。相对性状 同一单位

性状在不同个体间表现出来的相对差异。

15 非等位基因 两对等位基因互称---。等位基因 遗传学中将控制一对相对性状的位于同源染色体上相同位点的两个不同形式的基因。基因型 个体的基因组合。表现型 生物体表现的性状。复等位基因 遗传学把同源染色体相同位点存在的三个或三个以上的等位基因称---

16 测交 被测定的个体与隐性纯合个体间杂交。 17 概率 某一事件发生的可能性。

18 完全显性 F1所表现的性状都和亲本之一完全一样，这样的显性，称---。不完全显性 有些性状，在某种F1的性状表现是双亲性状的中间型，这种称----。共显性 双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。镶嵌现象 双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性称-----。超显性 杂合个体性状表现超过纯合个体的性状表现。

19 致死基因 当其发挥作用时，导致生物体死亡的基因，包括显性致死基因和隐性致死基因。

20 基因互作 由于不同对基因间相互作用共同决定同一性状表现的现象。互补作用 当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时，则表现另一种性状，这种基因互作的类型称----。积加作用 两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因称----。重叠作用 不同对基因互作时，不同显性基因对表现型产生相同的影响，这种基因互作称----。显性上位作用 两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用，称----。隐性上位 在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用。抑制作用 在两对独立基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。

21 位置效应 基因的表现型效应会随其在染色体上的位置不同而改变，这种现象称----。剂量效应 随着细胞内基因拷贝数增多，基因的表现能力和表现程度也会随之增强，有时多个拷贝隐性基因，甚至会随着其显性等位基因的表现。（细胞内某基因出现的次数越多，表现型效应越显著）。

多因一效 许多基因影响同一个形状的表现。一因多效 一个基因可以影响许多性状的发育。

22相引相 2显或2隐连接在一起遗传的杂交组合。相斥相 一显一隐连接在一起遗传的现象。

23 连锁遗传 指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象。返祖遗传 F1和F2的紫花植株表现其野生祖先的性状，这种现象称为===

24 完全连锁 在同一染色体中的两个非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换，这两个非等位基因总是连在一起而遗传的现象。不完全连锁 同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少的发生非姐妹染色单体之间的交换，测交后代大多数为亲本类型，少数为重组类型。

25 交换 同源染色体的非姐妹染色单体间对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。交换值 同源染色体的非姐妹染色体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。遗传距离 两个基因在同一染色体上的相对距离，用交换值表示。一般将1%的交换值定为度量交换的基本单位，称为一个遗传单位。

26 基因定位 确定基因在染色体上的相对位置和排列顺序。 干扰 一个单交换发生后，在他邻近在发生第二个单交换的机会就会减少，这种现象称-----

27 连锁基因图 用过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图。（遗传图谱）

28 连锁群 存在于同一染色体上的基因群。性染色体 在生物许多成对的染色体中，直接与性别有关的一条或一对染色体称为-----。其余各对染色体称为常染色体。

29 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象又称性连锁。限性遗传 位于Y染色体或W染色体上的基因控制的遗传性状只限于雌性或雄性上表现得现象。从性遗传 位于长染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其它关系使某些性状或只出现于雌雄一方或一方为显性一方为隐性的现象。 30 数量性状基因座（数量性状位点） 染色体上影响性状表现的某个区段，它可以超过十厘米，这个区段有一个或多个基因。数量性状基因定位（QTL）利用特定的遗传标记可以确定影响某一性状的QTL在染色体上的数目、位置及其遗传效应，也称QTL作图。 数量性状 表现连续变异的形状。质量性状 表现不连续变异的性状。 31 主基因 指对于性状的作用比较明显的1对或少数几对基因。微效多基因 指控制数量性状的一系列效应的微小基因。

32 超亲遗传 指数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的分离世代群体中出现的超越双亲性状的亲n表现的现象。近亲繁殖 指血统或亲缘关系相近的两个个体之间的交配。生殖隔离 由于生殖方面的原因而使亲缘关系接近的类群之间交配不易成功的隔离机制。

33 遗传率 即遗传力，指遗传方差在总方差中所占的比值。广义遗

传率 遗传方差占总方差得比值。狭义遗传力 基因加性方差占总方差的比值。普通广义遗传率 遗传方差占表现型方差的比率。普通狭义遗传率 累加性遗传主效应的方差占表现型方差的比率。

34 近交系数 一个合子中的两个基因来自共同的祖先某个基因的概率或某位点上的两个基因具有共同来源的概率。 纯系 有一个基因型纯合个体自交所产生的后代。回交 指杂种后代与其两个亲本之一再次交配。

35 杂种优势 两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂交第一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比双亲优越的现象。

36 假基因 其DNA序列相似某些正常基因的序列，但处于其它的位置，其上有碱基的缺失、插入或突变而不能转录或翻译是无功能的基因。

37 基因突变 染色体上基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成了对性的关系，变成了他的等位基因。同义突变 碱基发生变化编码的氨基酸未发生变化。无义突变 碱基发生变化后形成终止密码子。错义突变 碱基发生变化编码的氨基酸也发生变化。回复突变（反突变）突变型基因突变为野生型基因的基因突变。正向突变 野生型突变为突变型基因的基因突变。致死突变 导致特定基因型突变体死亡的突变。

38 突变的重演性 指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体上重复发生。突变的可逆性 指基因突变像许多生物化学反应一样是可逆的，即野生型基因可以突变为突变型基因，突变型基因亦可突变为野生型基因。突变得多方向性 基因突变可以多方向发生，即一个基因A突变后可能形成a1、a2、a3等不同等位基因，且A、a1、a2、a3可分别具有不同生理功能和性状表现。突变平行性 亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往会发生相似的基因突变。自交不亲和性 自花授粉不能受精结实，而植株间的授粉可能受精结实的现象。

39 转换 DNA链上的一种嘌呤被另一种嘌呤替换或者一种嘧啶被另一种嘧啶替换。颠换 一个嘧啶被一个嘌呤替换或者一个嘌呤被一个嘧啶替换。

40 嵌合体 体细胞发生显性突变时，突变体区与正常非突变性状并存一个生物体或其器官组织上形成嵌合体。

41 芽变 植物芽原基发育早期的突变细胞可发育形成一个突变芽或枝条称为芽变。

42 大突变 只具有明显容易识别表现变异的基因突变。微突变 指突变效应表现微小较难察觉的基因突变。

43 移码 当缺失或插入碱基数不等于3或者3的倍数时，突变效应将不限于缺失与插入的碱基本身，还会导致下游阅读框改变又称移码突

变或者是整批突变。

44 缺失 染色体少了自身某一区段。

45 假显性 隐性基因对应的显性基因发生缺失，使对应的同源染色体上的隐性基因得以表现这种现象称为假显性。

46 顺接重复 重复区段与原有区段在染色体上排列方向相同。 反接重复 重复区段与原有区段在染色体上排列方向相反。

47 四重体 正常染色体和易为染色体的对应区段交替同源染色体配对形成四条染色体。

48 假连锁 原本不属于一个连锁群的某些基因，由于易位而连锁在一起遗传的现象。

49 臂内倒位 倒位区段不包含着丝粒的中间区段。臂间倒位 倒位区段包含着丝粒的倒位。罗伯逊易位 两对近端着丝粒染色体，一个在靠近着丝粒长臂外断裂，另一个在靠近着丝粒短臂外断裂，相互易位后，易位纯合体中，一对易位染色体包含原来两对染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两对染色体的短臂，这种现象称为罗伯逊易位。

相互易位：两个非同源染色体折断后，互相折断的片段，这种易位方式称------。

50 染色体融合 有两对近端着丝粒染色体通过罗伯逊易位和染色体丢失变为1对染色体的过程。

倒位 染色体中某一区段发生了180度倒转。易位 染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。

51 染色体组 由形态、结构和连锁基因群各不相同的一套染色体构成的一个完整而协调的体系。基因组 单倍体所含的基因数。 跳跃基因 （转座子）：发生转座的DNA序列，转座指某些含特殊结构的DNA序列可以从染色体上一个位置跳到另一个位置上，甚至从一条染色体移到另一条染色体上。

52 单倍体 具有配子染色体数间的个体或细胞。同源多倍体 染色体组组成的相同的多倍体。异源多倍体 染色体组组成不同的多倍体。部分二倍体 再接合后的一个短时间内，供体外基因?与受体外基因?形成一般二倍体DNA。

53三体 在正常的2n的基础上，染色体多了一条的个体或细胞。整倍体 染色体数是x整数倍的个体或细胞。非整倍体 染色体数比该物种的正常合子染色体数多或少1条或若干条染色体的个体或细胞。四体 在正常2n的基础上，某一条染色体多了两条的个体或细胞。双三倍体 在正常2n的基础上，其两对染色体组各自都多了1条染色体的个体或细胞。

单体 在正常2n的基础上，某一条染色体少了一条的个体或细胞。

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