简述地表水监测断面的布设原则
采用酸化-吹气法对水样进行预处理时应注意哪些问题:1.保证预处理装置各部位的气密性.2.导气管保持在吸收液下,3.加酸前须通氮气驱除装置内空气,4.加酸后,迅速关闭活塞,5.水浴温度应控制在60-70°C,6.控制适宜的吹气速度保证加标回收率。
采用碘量法测定水中硫化物时,水样应如何采集和保存:1.先加入适量的乙酸锌溶液,再加水样,然后滴加适量的氢氧化钠溶液使PH值在10-12,2.遇碱性水样时,先小心滴加乙酸溶液调至中性,再从事(1)操作,3.硫化物含量高时,可酌情多加固定剂,直至沉淀完全,4.水样充满后立即密集,不留气泡,混匀,5.样品应在4°C避光保存,尽快分析。
简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理:硝酸盐在无水情况下于酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,在碱性溶液中为黄色化合物,于410nm波长处测量吸光度。
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时,水样若有颜色应如何处理:每100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液,密塞充分振摇,静置数分钟澄清后,过滤,弃去最初的20ml滤液。
简述紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的原理:利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收,而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此,在275nm处作另一次测量,以校正硝酸盐氮值。
紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时,如何制备吸附柱:新的树脂先用200ml水分两次洗涤,用甲醇侵泡过夜,弃去甲醇,再用40ml甲醇分两次洗涤,然后用新鲜去离子水洗到柱中流出水液滴落于烧杯中无乳白色为止,树脂装入柱中时,树脂不允许存在气泡。
紫外分光光度法测硝酸盐氮的干扰物质:溶解的有机物、表面活性剂、硝酸盐氮、六价铬、溴化物、碳酸氢盐、碳酸盐。
简述钼酸铵法测定水中元素磷的原理:在中性条件下用过硫酸钾使试样消解,将各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐于钼酸铵反应,在娣盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。
钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,如何制备浊度-色度补偿液:浊度-色度补偿液由两个体积硫酸溶液和一个体积抗坏血酸溶液混合而成。其中,硫酸溶液浓度为1+1,抗坏血酸溶液浓度为100ug/L
钼酸铵测定总磷步骤:第一步用氧化剂(过硫酸钾、硝酸-过氯酸、硝酸-硫酸、硝酸镁和紫外照射)将水样中不同形态的磷转化为磷酸盐。第二步测定正磷酸,从而求得总磷含量。
用钼酸铵分光光度法测定水中磷时,主要有哪些干扰?怎样去除?1.砷含量大于2mg/L,加硫代硫酸钠去除;
2.硫化物含量大于2 mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可以去除;3.六价铬含量大于50 mg/L有干扰,用亚硫酸钠去除;4.亚硝酸盐含量大于1 mg/L有干扰,用氧化消解和加氨磺酸去除;5.铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%。
如何延长抗坏血酸的使用期:抗坏血酸溶液氧化发黄,主要由于溶液中存在微量铜造成,加入EDTA-甲酸可延长溶液有效使用期,溶液经过3个月显色乃正常;也可加入冰乙酸代替甲酸。
用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,加入磷酸的主要作用是什么?磷酸与铁离子形成稳定的无色络合物,从而消除铁离子的干扰,同时磷酸也和其他金属离子络合,避免一些盐类析出而产生浑浊。
为什么不能用重铬酸钾洗液洗涤六价铬器皿:不能用,因为重铬酸钾洗液的铬呈六价,容易玷污器壁,使六价铬或总格的测定结果偏高。应使用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤,洗涤后要冲洗干净,所有玻璃器皿内壁须光洁,以免吸附铬离子。
无酚水制备:1.于每升水中加入0.2g经200oC活化30分钟的粉末活性炭,充分振摇后,放置过夜,用双层中速滤纸过滤,2.加入氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加KmnO4溶液至紫红色,在全玻璃蒸馏器中加热蒸馏,集取馏出液。
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