人类不同年龄段腰椎间盘组织细胞凋亡及其调控蛋白Bcl2和Bax的表(3)

    细胞凋亡是由基因调控的过程，其发生与否同许多基因的表达、基因表达的调控以及不同基因表达之间的相互作用有着密切的联系[4]。根据本实验研究结果，结合其他学者的报道，可以认为：即自胚胎后期开始就有大量椎间盘髓核细胞发生凋亡，在整个生命过程中椎间盘髓核细胞的减少是通过凋亡的形式实现的；Bcl?2和Bax参与了整个生命过程中椎间盘髓核细胞的凋亡，并随年龄的增长呈现不同的变化趋势。关于Bcl?2、Bax蛋白在细胞内表达的意义及其与细胞凋亡的关系，目前已有许多报道[5]，在此不再赘述。只是目前，对于Bcl?2和Bax在椎间盘细胞内的详细作用机制、Bax蛋白接受何种信号以及还有哪些细胞因子参与了此过程等问题尚有待于进一步的研究，揭示这一系列问题将为椎间盘退变的基因治疗提供相应的生物学基础，使从根本上预防或逆转椎间盘组织退变成为可能。
【参考文献】
  [1]LOTZ J C, CHIN J R. Intervertebral disc cell death is dependent on the magnitude and duration of spinal loading[J]. Spine, 2000,25:1477.

[2]夏玉军. 转染外源性转化生长因子β基因对兔椎间盘髓核细胞凋亡的影响[J]. 青岛大学医学院学报, 2003,39:140. 

[3]GRUBER H E, HANLEY E N. Analysis of aging and degeneration of the human intervertebal disc?comparison of surgical specimens with normal controls[J]. Spine, 1998,23:751.

[4]PARK J B, CHANG H, KIM K W. Expression of Fas ligand and apoptosis of disc cells in herniated lumber disc tissue[J]. Spine, 2003,28:618?21

[5]WYLLIE A H. The genetic regulation of apoptosis[J]. Curr Opin Genet Dev, 1995,5:97.

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